[자연과학] [유기화학] 친핵성 치환reaction(반응)
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작성일 20-11-05 16:38본문
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Reaction rate
중간생성물
SN1
k×[RX]
carbocation
SN2
k×[RX] ×[Nu-]
이탈과 결합 동시
★ 친핵성 치환반응
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2. 理論(이론)적 배경(계속)
SN1 반응의 예
SN2 반응의 예
중간생성물
carbocation
동시에 일어남
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2. 理論(이론)적 배경(계속)
The substrate
SN1일 경우, carbocation이 안정될수록 반응 잘 일어남.
SN2는 SN1과 반대임.
2. The Nucleophile
SN1일 경우, nonbasic , netural
SN2일 경우, Basic and negatively
3. The leaving Group
잘 떠나야 반응 속도가 커진다.
반응 차수에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 나뉜다. 이 test(실험) 에서는 친핵성 치환반응의 메커니즘과 조건 등을 알아보고자 한다.
실험결과/화학
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설명
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_SLIDE_1_
친핵성 치환반응
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1. test(실험) 목적
test(실험) 결과
2. 理論(이론)적 배경
3. 기구 및 시약
5.
목차
6. test(실험) 분석
7. 참고자료(data)
test(실험) 방법
4.
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1. test(실험) 목적
친핵성 치환반응(Nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환 반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환 반응(SN1)으로 나누어 진데 기질(substrate)와 이탈기의 影響을 많이 받는다.
반응 차수에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 나뉜다.
4. The Solvent
SN1일 경우, polar protic solvent
SN2일 경우, polar aprotic solvent
★ 친핵성 치환반응에 影響을 주는 …(skip)
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다. 또한 알켄(alkenes)을 형성하는 제거반(elimination)과 경쟁적으로 일어난다.
_SLIDE_4_
2. 理論(이론)적 배경
친핵성 시약에 의하여 반응 분자 안에서 원자 또는 원자단이 바뀌는 반응이다.